常染色体隐性耳聋85型是由GJB2基因突变引起的一种遗传性耳聋。通常情况下，对于常染色体隐性耳聋85型的基因分析，主要是针对GJB2基因的突变进行检测。CNV（拷贝数变异）检测通常用于检测基因组中的大片段插入、缺失或重复，对于常染色体隐性耳聋85型的基因分析来说，一般不需要包括CNV检测。 然而，有些情况下，如果患者的家族史中有多个成员患有耳聋，或者患者的症状比较严重