常染色体显性耳聋53型是一种遗传性耳聋疾病，由GJB2基因突变引起。进行基因筛查可以确定患者是否携带这种突变，从而帮助医生做出正确的诊断和治疗方案。此外，基因筛查结果还可以帮助家族成员进行遗传咨询，了解自己是否有患病的风险，从而采取相应的预防措施。因此，进行基因筛查对于常染色体显性耳聋53型的遗传阻断非常重要。