常染色体显性遗传性非综合征性耳聋75型分子诊断可以帮助确定个体是否携带与耳聋相关的基因突变，从而帮助医生进行早期诊断和治疗。通过分子诊断，可以了解患者的遗传风险，帮助家庭成员进行遗传咨询和遗传风险评估。此外，分子诊断还可以为个体提供更加个性化的治疗方案，帮助提高治疗效果和预后。