常染色体隐性非综合征性耳聋108型是一种由基因突变引起的遗传性耳聋。进行基因分析可以确定个体是否携带这种突变，从而评估其患病风险。 基因分析通常通过提取个体的DNA样本，然后对特定基因进行测序分析，以确定是否存在突变。对于常染色体隐性非综合征性耳聋108型，检测特定基因的突变可以确定个体是否携带该病的遗传风险。 如果基因分析结果显示个体携带了常染色体隐性非综