原发性纤毛运动障碍是一种罕见的遗传性疾病，主要表现为呼吸道感染、鼻窦炎、肺部疾病等症状。这种疾病通常是由纤毛运动障碍基因突变引起的，因此进行基因检查可以帮助确诊疾病、指导治疗和管理。 进行原发性纤毛运动障碍基因检查的必要性包括： 1. 确诊疾病：基因检查可以帮助医生明确患者是否患有原发性纤毛运动障碍，避免误诊或延误治疗。 2. 遗传风险评估：通过基因检查