腓骨肌萎缩症4k型是一种罕见的遗传性疾病，主要由基因突变引起。进行基因查体可以帮助确认诊断，排除其他可能的疾病。如果基因查体结果显示患者没有腓骨肌萎缩症4k型相关的基因突变，那么可以排除该疾病的诊断错误，帮助医生更准确地诊断患者的病情，并制定相应的治疗方案。