基因查体可以揭示个体是否携带与常染色体隐性耳聋23型相关的基因突变。这种基因突变通常位于23号染色体上，导致耳聋的发生。通过基因查体，可以确定个体是否携带这种基因突变，从而帮助医生进行早期干预和治疗，以减轻或延缓耳聋的发展。