常染色体显性耳聋36型基因突变检测通常包括以下部分位点和内容： 1. GJB2基因突变检测：GJB2基因是导致常染色体显性耳聋36型的主要基因之一，检测其突变可以帮助确定患者是否存在遗传性耳聋的风险。 2. GJB6基因突变检测：GJB6基因与GJB2基因相互作用，也与常染色体显性耳聋36型相关。检测GJB6基因突变可以提供更全面的遗传风险评估。 3. 其他相关基因突变检测：除了GJB2和G