常染色体隐性遗传18a型耳聋的生物标志物基因筛查可以通过检测相关基因突变来确定个体是否患有这种遗传性耳聋。一种常用的检测方法是通过基因测序技术对相关基因进行检测，例如GJB2基因突变是导致常染色体隐性遗传耳聋的常见原因之一。通过检测这些基因的突变，可以确定个体是否携带有致病基因，从而进行早期干预和治疗。