常染色体隐性耳聋16型是由GJB2基因突变引起的。GJB2基因编码一种蛋白质称为结合素30，它在内耳中起着重要的作用，帮助细胞之间传递声音信号。当GJB2基因发生突变时，会导致结合素30蛋白质功能异常，从而影响内耳细胞之间的正常通讯，最终导致耳聋的发生。