常染色体隐性耳聋98型是一种遗传性耳聋疾病，通常由GJB2基因的突变引起。如果家族中有人患有常染色体隐性耳聋98型，建议进行遗传分析以确定是否存在相关的突变。遗传分析可以帮助确定患者是否携带有引起耳聋的突变，从而进行更精准的治疗和管理。如果发现存在相关的突变，患者和家族成员可以考虑进行遗传咨询，了解风险和预防措施。