常染色体隐性耳聋42型是由基因SLC26A4的突变引起的。进行基因检查时，可以通过检测SLC26A4基因来确定是否存在该突变。这种基因检查可以通过血液样本或唾液样本进行，通常由专业的遗传学家或遗传咨询师进行解读和分析。基因检查可以帮助确定患者是否携带SLC26A4基因的突变，从而帮助医生进行更准确的诊断和治疗方案制定。