对于X连锁非综合征性耳聋分子解码，通常不需要包括CNV检测。X连锁非综合征性耳聋通常是由单基因突变引起的，而CNV检测主要用于检测基因组中的大片段插入、缺失或重复，通常用于检测与复杂疾病或多基因遗传病相关的基因变异。因此，在进行X连锁非综合征性耳聋分子解码时，主要关注单基因突变即可，不需要额外进行CNV检测。