常染色体隐性耳聋93型是一种遗传性耳聋疾病，遗传方式为常染色体隐性遗传。要确定这种疾病的遗传方式，可以通过家系分析和基因体检来进行。 家系分析是通过调查患者及其家族成员的疾病史，了解患者的父母、兄弟姐妹、子女等是否有相同疾病，从而确定遗传方式。如果患者的父母中有一个是患者，那么这种疾病可能是常染色体隐性遗传。 基因体检是通过检测患者的DNA样本，寻找与常