常染色体隐性遗传110型耳聋是由基因突变引起的。这种类型的耳聋是由位于常染色体上的特定基因突变所致，通常是由父母中至少一个携带有该突变的基因传递给子代所引起的。这种遗传方式是隐性遗传，因为患者通常需要携带两个突变基因才会表现出症状。如果一个人只携带一个突变基因，他们通常是无症状的，但有可能成为携带者并将该基因传递给下一代。