评估原发性纤毛运动障碍38型的遗传力大小通常需要进行家系调查和分子诊断。家系调查可以帮助确定患者家族中是否有其他成员也患有该疾病，从而评估遗传力的大小。分子诊断可以帮助确定患者是否携带与原发性纤毛运动障碍38型相关的突变基因，从而确定疾病的遗传模式和风险。通过这些方法，可以更准确地评估原发性纤毛运动障碍38型的遗传力大小。