常染色体隐性遗传103型耳聋是由基因突变引起的一种遗传性耳聋疾病。根据多病例统计结果，发现这种疾病的基因突变主要集中在特定的基因上，这些基因可能与听觉功能有关。 具体来说，常染色体隐性遗传103型耳聋的基因突变可能涉及到一些与听觉传导、听觉感知或听觉神经功能相关的基因。这些基因的突变可能导致听觉功能受损，从而引发耳聋症状。 通过对多病例的基因分析和比对，