是的，原发性纤毛运动障碍15型是一种遗传性疾病，通常由基因突变引起。这种疾病会导致纤毛在呼吸道、生殖系统和其他部位的功能受损，从而引起一系列症状和并发症。因此，家族史中有人患有原发性纤毛运动障碍15型的患者，其家庭成员患病的风险会增加。遗传咨询和分子诊断可以帮助家庭了解患病风险，并采取相应的预防和治疗措施。