原发性纤毛运动障碍26型是一种遗传性疾病，通过基因查体可以确定患者是否携带相关致病基因。对于已经患病的患者，基因查体可以帮助医生选择更合适的治疗方案，提高治疗效果。 对于携带相关致病基因的健康人群，基因查体可以帮助他们了解自己的遗传风险，采取相应的预防措施，如避免遗传风险较高的配偶，进行遗传咨询，避免遗传疾病的传播。此外，基因查体还可以帮助患者的家庭