在原发性纤毛运动障碍37型基因解码结果中，致病性通常会以以下方式表示： 1. 异常基因型：检测结果显示患者携带了与原发性纤毛运动障碍37型相关的致病基因突变。 2. 突变类型：具体描述患者携带的致病基因突变类型，如错义突变、缺失突变等。 3. 突变位点：指出致病基因突变发生在基因的哪个位置。 4. 突变效应：描述致病基因突变对基因功能的影响，导致纤毛运动障碍37型的