原发性纤毛运动障碍13型分子解码通常不包括线粒体全长测序检测。原发性纤毛运动障碍13型是一种遗传性疾病，主要由基因突变引起，而线粒体全长测序检测通常用于检测线粒体相关疾病。因此，如果需要进行线粒体全长测序检测，可能需要额外的检测项目或者专门的检测方案。建议在进行分子解码前咨询医生或遗传咨询师，以确定需要进行哪些具体的检测项目。