常染色体隐性非综合征性耳聋32型是由GJB2基因中的单核苷酸突变引起的。要检测这种基因突变，可以通过进行基因检查来检测GJB2基因中的单核苷酸序列。这种基因检查通常使用PCR（聚合酶链反应）技术来扩增GJB2基因的特定区域，然后通过测序技术来确定单核苷酸的序列。如果在GJB2基因中检测到特定的单核苷酸突变，就可以确认患者是否携带常染色体隐性非综合征性耳聋32型。