原发性纤毛运动障碍12型是一种遗传性疾病，通常由基因突变引起。这种疾病的遗传方式通常是常染色体隐性遗传。这意味着患有该基因突变的个体通常需要从两个携带该突变的父母那里继承该突变才会表现出疾病症状。如果一个父母携带有该基因突变，而另一个父母没有，则子代有50%的几率患病。 在一些情况下，原发性纤毛运动障碍12型也可能是由于新生突变引起的，这种情况下，患病个体