是的，进行原发性纤毛运动障碍39型基因查体可以找到导致该疾病发生的基因突变。原发性纤毛运动障碍39型是一种遗传性疾病，通常由特定基因的突变引起。通过基因查体，可以确定患者是否携带这些突变，从而帮助医生做出诊断和制定治疗方案。