常染色体隐性耳聋14型是由于基因SLC26A4的突变引起的。这种基因突变会影响内耳中的细胞功能，导致听力受损。疾病的严重程度取决于基因突变的具体类型和位置。一些突变可能会导致完全的耳聋，而其他一些突变可能只会导致轻度听力损失。此外，环境因素和个体的遗传背景也可能影响疾病的严重程度。因此，对于常染色体隐性耳聋14型的患者来说，及早进行基因诊断和个性化治疗非常重要