常染色体隐性遗传5型耳聋是一种常见的遗传性耳聋病，主要由GJB2基因的突变引起。GJB2基因编码一种蛋白质，它在内耳中起着重要的作用，帮助传递听觉信号。 大数据分析显示，常染色体隐性遗传5型耳聋的发生与GJB2基因的突变密切相关。在患有这种类型耳聋的患者中，有高达70%以上的患者携带GJB2基因的突变。这些突变可以导致蛋白质功能异常，影响内耳中的听觉信号传递，最终导致耳