原发性纤毛运动障碍51型是一种遗传性疾病，通常是由基因突变引起的。确定其遗传方式通常需要进行家系研究和基因筛查。 首先，家系研究可以帮助确定患者是否有家族史，以及疾病在家族中的传播方式。如果发现多个家庭成员患有相同的疾病，那么很可能是遗传性疾病。 其次，进行基因筛查可以帮助确定具体的遗传方式。对患者进行基因筛查，可以发现是否存在与原发性纤毛运动障碍51