常染色体显性耳聋47型是一种遗传性耳聋疾病，通常由GJB2基因突变引起。全基因测序检测可以检测整个基因组中的所有基因，包括GJB2基因以外的其他可能与耳聋相关的基因，因此可以更全面地了解患者的遗传风险。因此，对于常染色体显性耳聋47型的遗传分析，进行全基因测序检测可能更好，可以提供更全面的遗传信息，有助于更准确地进行遗传咨询和治疗。