多发性骨连接综合征是一种罕见的遗传性疾病，通常由于FBN1基因的突变引起。如果进行基因解码后没有发现FBN1基因的突变，这可能意味着患者并不患有多发性骨连接综合征。这对于患者来说是好消息，因为这意味着他们不会遗传给下一代，并且可以避免相关的健康问题。 然而，即使没有发现FBN1基因的突变，也不能完全排除患有多发性骨连接综合征的可能性，因为还有其他可能引起该疾病