查骨软骨发育不良-耳聋-视网膜色素变性综合征的遗传基因分析可以通过遗传学检测方法来进行。这种综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要由多个基因突变引起。通过检测患者的基因组序列，可以确定是否存在与该综合征相关的突变。 一些常见的基因与该综合征相关，包括COL11A1、COL11A2、COL2A1等。通过对这些基因进行检测，可以帮助医生确定患者是否患有该综合征，以便进行早期干预