要检测是否有神经病伴听力障碍基因，可以通过遗传学检测来进行。这种检测通常需要进行基因测序，以确定个体是否携带与神经病伴听力障碍相关的基因突变。这种检测通常需要在专业医疗机构或实验室进行，医生会根据病史和症状来决定是否需要进行基因诊断。如果有家族史或其他风险因素，也可以考虑进行基因诊断来了解个体的遗传风险。最好在专业医疗机构进行基因诊断，以确保结果的