色素性视网膜炎39型是一种罕见的遗传性眼部疾病，通常由RPGR基因的突变引起。该疾病遵循常染色体隐性遗传规律，即男性和女性患病的风险相同，但男性患病后果更为严重。 对于患有色素性视网膜炎39型的患者，他们的子女有50%的概率继承该疾病。如果另一方是健康的，子女不会患病，但可能成为携带者。如果另一方也是患有色素性视网膜炎39型的患者，子女有25%的概率患病，50%的概率