视网膜色素变性1型（Retinitis Pigmentosa Type 1，RP1）是一种遗传性视网膜疾病，主要特征是视网膜色素上皮细胞和视网膜感光细胞的退行性变化，导致进行性视力丧失。RP1是由RP1基因突变引起的，因此通过对RP1基因进行检测可以帮助临床确诊视网膜色素变性1型。 RP1分子诊断可以通过分子遗传学技术来检测RP1基因中的突变，从而确定患者是否携带RP1基因突变。如果患者携带RP1基因