常染色体显性遗传性智力发育障碍36型（ID36）是一种罕见的遗传性疾病，其发病机制主要与基因突变有关。目前已知与ID36相关的基因是CCDC22基因。 进行ID36的遗传方面的基因解析，可以通过检测CCDC22基因来确认患者是否携带相关突变。这种基因解析可以通过血液样本或唾液样本进行，通过测序技术来检测CCDC22基因中是否存在突变。 如果怀疑患者患有ID36，建议尽快咨询遗传医生或