X连锁隐性腓骨肌萎缩症2型是由基因突变引起的遗传疾病，其遗传方式是X连锁隐性遗传。这意味着基因突变位于X染色体上，而且只有一个突变的X染色体就足以导致疾病发生。因此，男性患者通常是由于他们只有一个X染色体，并且这个染色体携带了突变基因。而女性患者通常是由于她们的两个X染色体中至少有一个携带了突变基因。 因此，X连锁隐性腓骨肌萎缩症2型的基因突变决定了遗传方式