基因解码级别的常染色体隐性遗传38型智力发育障碍基因查体可以找出未报道的致病性突变位点和类型的原因可能有以下几点： 1.技术进步：随着基因测序技术的不断发展和进步，新的测序方法和工具可以更准确地检测基因序列中的突变，包括小的插入、缺失或替换。 2.样本数量：随着越来越多的患者接受基因查体，可以积累更多的样本数据，从而有可能发现新的致病性突变位点和类型。