婆婆有多囊肾,担心孩子遗传怎么办?
  • 佳学基因007
  • 2024-06-21 16:53:33
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佳学基因导读:多囊肾(polycystic kidney)是一种累及肾和其它器官的遗传性疾病。多囊肾有两种类型,常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾,发病于婴儿期;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾,常于青中年时期被发现,也可在任何年龄发病。由于致病基因的不同,遗传模式也不同,对于有多囊肾家族史的朋友们,在怀孕前也是困扰不已:究竟我的孩子会不会遗传?

婆婆患多囊肾,孩子会不会遗传到?


2016年8月,佳学基因解码研究中心接到来自山东济南市的李沁(化名)女士的电话,李女士在电话里表示:因为婆婆的病,我现在都不敢怀孕了!究竟怎么回事呢?


通过李女士的自述,佳学基因工作人员了解到,李女士的婆婆是多囊肾患者,丈夫目前未发现症状。李女士上网了解到多囊肾很有可能会遗传,一心想要孩子的她也因此打消了念头,但是一看到别人家的小孩子,就掉眼泪。李女士的丈夫看在眼里,疼在心里,在陪母亲去医院就诊的时候,李女士的丈夫和医生讲了家里的情况。

医生告诉李女士的丈夫:多囊肾是有遗传概率的,但是不用太过担心,检测基因可以明确。建议优先选择基因解码,是基因检测的升级换代,会比基因检测更为全面、准确。


李女士的丈夫回家后将医生的话和妻子一说,李女士立刻上网搜索了基因解码,联系到了佳学基因。佳学基因的遗传咨询师告诉李女士,可以采集丈夫的血液进行分析,如果丈夫没有携带致病基因,就可以放心要孩子了。


致病基因鉴定基因解码:


(1)基因解码结果:


佳学基因对李女士丈夫的血液样本进行了全面的多囊肾致病基因分析,基因解码显示,李女士丈夫未发现多囊肾相关致病性变异。


(2)基因课堂:


根据佳学基因《人体基因序列变化与疾病表征数据库》,多囊肾病是由于P**1,P**2和P*HD1等众多基因突变所致。PK**或P**2等基因突变可导致常染色体显性遗传(成年型)的多囊肾病,其中,PK**基因突变可引起1型多囊肾病,而P**2基因突变可引起2型多囊肾病。P*HD1基因突变导致常染色体隐性遗传(婴儿型)的多囊肾病。


(3)报告解读与遗传咨询:


基因解码专家为李女士详细解读了报告:在所检测的多囊肾致病基因中,她的丈夫并未携带致病性突变,可以放心要孩子。


基因解码专家也提示大家,如果家中有遗传病家族史,备孕前应进行基因解码,了解后代遗传的可能性,及早采取措施,生育健康宝宝。


基因解码与基因检测的区别


随着基因组学的不断发展,基因解码、基因检测、基因测序技术早已投入临床应用,为疾病诊断和治疗更是带来了绝对性的作用。


同样是对基因进行测序、分析,基因解码与基因检测的区别有哪些?多囊肾患者又该如何选择?


首先,无论是基因检测还是基因解码都需要基于对送检样本的基因测序结果进行。但不同的是,基因解码会通过分析每一个人独一无二的基因特性,找到基因序列变化与人体疾病表征之间的关系,从而找出患者的致病基因。


而基因检测则是参照基因信息大数据寻找共性来推测一个人是否患病。可每个人都是一个个体,这种检测方法显然而知并不具备合理性。


其次,基因解码会用所有的技术和解码分析到所有与多囊肾相关的基因,而不是像基因检测一样只采用其中的一种技术或只检测热门的突变。


有基因解码支撑的个性化医疗,所解决的就是为每个人的基因差异提供针对性的更为精准的治疗手段。

具体多囊肾遗传咨询请点击下方:



http://p.qiao.baidu.com/cps/chat?siteId=11297193&userId=18520319&cp=yemian&cr=laiyuan&cw=shuomin

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