遗传性血管性水肿1型是由C1NH基因突变引起的遗传性疾病。进行遗传性血管性水肿1型分子解码可以帮助确认患者是否携带有致病基因突变。分子解码通常通过提取患者的DNA样本（通常是唾液或血液样本），然后对C1NH基因进行测序分析，以检测是否存在突变。这种检测通常由专业的遗传咨询师或遗传学家进行解读和分析