卵巢早衰12型的遗传方式通常是常染色体显性遗传。这意味着只要一个父母携带有异常基因，子女就有可能患上这种疾病。为确定遗传方式，可以通过家族史调查和基因筛查来确认患者是否携带有异常基因，并了解其遗传风险。如果家族中有多人患有卵巢早衰12型，那么遗传风险可能更高。在进行基因筛查时，专业医生会根据检测结果和家族史来确定遗传方式，并为患者提供相应的遗传咨询和建