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蔡俊娥基因检测

蔡俊娥副主任医师

昆明医科大学附属延安医院生殖中心

毕业于武汉市华中科技大学同济医学院临床医学七年制本硕连读。毕业后在昆明市延安医院妇产科工作,2018年调入生殖遗传科开展工作,从事妇产科临床、教学、科研16年。2016年至重庆妇幼保健院生殖遗传研究所进修辅助生殖技术三月,系统学习了基因检测技术在遗传病筛查和胚胎植入前遗传学诊断(PGD)中的应用。2019年获得产前诊断、遗传咨询资质,熟练掌握染色体微阵列分析(CMA)和全外显子测序(WES)等基因检测技术在产前诊断中的应用。2019-2020年国家公派至英国威尔士生育研究所访问学者,重点研究单基因遗传病的基因诊断和携带者筛查技术。2022年复旦大学附属妇产科医院研修,进一步深化了对多基因遗传病风险评估的理解。在女性生殖内分泌疾病、女性不孕不育症的诊治方面有丰富经验,特别擅长运用基因检测技术对早发性卵巢功能不全(POI)、复发性流产等疾病进行病因诊断和个体化治疗。主持省级科研课题两项,其中一项重点研究基因检测在不明原因不孕症中的应用;主持并完成教改课题两项,核心期刊发表论文近十篇,包括多篇关于基因检测技术在生殖医学领域应用的学术论文。
蔡俊娥 —— 专家简介
毕业于武汉市华中科技大学同济医学院临床医学七年制本硕连读。毕业后在昆明市延安医院妇产科工作,2018年调入生殖遗传科开展工作,从事妇产科临床、教学、科研16年。2016年至重庆妇幼保健院生殖遗传研究所进修辅助生殖技术三月,系统学习了基因检测技术在遗传病筛查和胚胎植入前遗传学诊断(PGD)中的应用。2019年获得产前诊断、遗传咨询资质,熟练掌握染色体微阵列分析(CMA)和全外显子测序(WES)等基因检测技术在产前诊断中的应用。2019-2020年国家公派至英国威尔士生育研究所访问学者,重点研究单基因遗传病的基因诊断和携带者筛查技术。2022年复旦大学附属妇产科医院研修,进一步深化了对多基因遗传病风险评估的理解。在女性生殖内分泌疾病、女性不孕不育症的诊治方面有丰富经验,特别擅长运用基因检测技术对早发性卵巢功能不全(POI)、复发性流产等疾病进行病因诊断和个体化治疗。主持省级科研课题两项,其中一项重点研究基因检测在不明原因不孕症中的应用;主持并完成教改课题两项,核心期刊发表论文近十篇,包括多篇关于基因检测技术在生殖医学领域应用的学术论文。

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