医学硕士，副主任药师，美国密歇根大学药学院访问学者，北京药学会药物临床评价专业委员会委员。具备十年以上I期临床经验和实验室质量管理经验；参加了90余项新药I期临床方案设计、临床实施、生物分析和报告撰写，包括FIH研究、高变异药物BE研究、以PD为终点的BE研究、PK/PD研究以及群体PK/PD研究等；发表国内外论文二十余篇，参编专著三部；作为骨干研究者参与“十二五”、“十三五”重大新药创制GCP 平台建设。