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雷婷缨基因检测

雷婷缨主治医师

广州市妇女儿童医疗中心产前诊断中心

雷婷缨,妇产科学博士,广州市妇女儿童医疗中心产前诊断中心主治医师。从事产前诊断及遗传咨询工作近10年,擅长罕见遗传病包括染色体异常、基因组病以及单基因病的孕前和产前咨询,孕期胎儿结构发育异常的超声诊断、遗传咨询和预后评估,以及各种侵入性产前诊断技术,包括绒毛穿刺、羊膜腔穿刺和脐带血穿刺。主持广州市课题3项,以第一作者发表SCI及中文核心期刊论文10余篇;参与编写胎儿发育相关的论著2本。擅长领域:产前咨询、遗传咨询、超声诊断、介入性产前诊断,科研成果:主要负责课题立项,2021年,胎儿多囊性肾发育不良的发病机制研究,广州市科技计划项目,项目负责人,2022年,MAPK1基因突变介导ERK信号通路在先天性心脏病中的作用机制研究,广州市科技计划项目,项目负责人,2023年,先天性心脏病的发病机制研究,广州市科技计划一般引导项目,项目第2负责人,所获奖励:高通量测序和基因芯片技术在染色体病产前筛查及产前诊断中的应用研究,2021年获得中国出生缺陷干预救助基金会二等奖,排名第10。
雷婷缨 —— 专家简介
雷婷缨,妇产科学博士,广州市妇女儿童医疗中心产前诊断中心主治医师。从事产前诊断及遗传咨询工作近10年,擅长罕见遗传病包括染色体异常、基因组病以及单基因病的孕前和产前咨询,孕期胎儿结构发育异常的超声诊断、遗传咨询和预后评估,以及各种侵入性产前诊断技术,包括绒毛穿刺、羊膜腔穿刺和脐带血穿刺。主持广州市课题3项,以第一作者发表SCI及中文核心期刊论文10余篇;参与编写胎儿发育相关的论著2本。擅长领域:产前咨询、遗传咨询、超声诊断、介入性产前诊断,科研成果:主要负责课题立项,2021年,胎儿多囊性肾发育不良的发病机制研究,广州市科技计划项目,项目负责人,2022年,MAPK1基因突变介导ERK信号通路在先天性心脏病中的作用机制研究,广州市科技计划项目,项目负责人,2023年,先天性心脏病的发病机制研究,广州市科技计划一般引导项目,项目第2负责人,所获奖励:高通量测序和基因芯片技术在染色体病产前筛查及产前诊断中的应用研究,2021年获得中国出生缺陷干预救助基金会二等奖,排名第10。

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