郁婷婷，副研究员，硕士生导师，遗传分子诊断科主任，主要从事各类遗传性疾病的分子诊断及遗传咨询。目前担任中华医学会儿科学分会罕见病青年学组副组长、上海市医学会医学遗传学分会青年委员、上海市医学会分子诊断专科分会青年委员、上海市医师协会检验医师分会遗传性疾病专业组秘书等。出国进修情况：曾赴美国波士顿儿童医院遗传学实验室、干细胞/血液/肿瘤实验室以及美国哈佛大学口腔医学院发育生物学系学习各类遗传性疾病分子诊断技术、遗传咨询以及遗传性疾病的诊断与机制研究。主要研究方向：遗传性疾病的分子诊断与发病机制研究，近年来科研课题获得情况（近五年，前三主导者），课题种类（如：国家自然科学基金），课题名称，国家自然科学基金面上项目，MAFB基因突变通过调控破骨细胞发育导致骨质溶解综合征的机制研究，上海市科委浦江人才A类，生长分化因子6在骨关节发育和维持中的作用及机制研究，上海市科委自然基金，利用小鼠模型研究GDF6在多发性骨性连接综合征发生和发展中的作用及机制，上海市卫生计生系统优秀青年医学人才培养计划，MAFB基因突变通过调控破骨细胞发育导致骨质溶解综合征的机制研究，国家自然科学基金面上项目，KRT26基因突变导致一种新型脊柱发育不全的致病机制研究，出诊时间，周五上午