刘朋飞，博士，西安交通大学第二附属医院特聘研究员（博士生导师，独立PI），入选陕西省青年科技新星、“西安市引进海外高层次人才”和“西安交通大学青年拔尖人才”，担任美国毒理学会（Society of Toxicology）会员和中国生物物理学会自由基生物学与自由基医学分会青委会委员等。课题组长期从事“氧化应激疾病诊疗和新药研发”方面的工作，以氧化应激中枢因子NRF2为核心，在疾病诊疗和细胞代谢领域开发了多种靶向小分子调节剂，并以此为基础拓展了NRF2在肝肾疾病模型中的功能信号网络。近年来，作为项目负责人先后承担国家自然科学基金面上项目、青年基金项目、陕西省创新能力支持计划等多项科研项目，授权中国发明专利3项、美国发明专利1项。同时，已累计在国内外期刊发表学术论文60余篇，其中以第一或通讯作者发表的SCI论文32篇（总影响因子212.1，H指数=22），多篇文章发表于本领域国际权威杂志，例如：Hepatology、PNAS等。代表论著：Shi M，Zhang J，Li M，Zhao Y，Guo Y，Xu J，Liu R，Li Z*，Ren D*，Liu P*. Liquiritigenin Confers Liver Protection by Enhancing NRF2 Signaling through Both Canonical and Non-canonical Signaling Pathways. J Med Chem. 2023，66(16):11324-11334. (IF=7.3，Q1)，Shakya A#，Liu P(co-first author) #，Godek J，McKee NW，Dodson M，Anandhan A，Ooi A，Garcia JGN，Costa M，Chapman E，Zhang DD*. The NRF2-p97-NRF2 negative feedback loop. Redox Biology. 2023，65:102839. (IF=11.4，Q1)，Liu P，Anandhan A，Chen J，Shakya A，Dodson M，Ooi A，Chapman E，White E，Garcia JG，Zhang DD*. Decreased autophagosome biogenesis，reduced NRF2，and enhanced ferroptotic cell death are underlying molecular mechanisms of non-alcoholic fatty liver disease. Redox Biology. 2023，59: 102570. (IF=11.4，Q1)，Feng Y，Xu J，Shi M，Liu R，Zhao L，Chen X，Li M，Zhao Y，Chen J，Du W，Liu P*. COX7A1 enhances the sensitivity of human NSCLC cells to cystine deprivation-induced ferroptosis via regulating mitochondrial metabolism. Cell Death & Disease. 2022，13(11): 988. (IF=9，Q1)，Liu P#，Dodson M#，Li H，Schmidlin C，Shakya A，Wei Y，Chapman E，Kiela P，Zhang Q，Ding Z，White E，Ooi A*，Zhang DD*. Non-canonical NRF2 activation promotes a pro-diabetic shift in hepatic glucose metabolism. Molecular Metabolism，2021，51: 101243. (IF=8.1，Q1)，Liu P#，Chen S#，Wang Y#，Chen X，Guo Y，Liu C，Wang H，Zhao Y，Wu D，Shan Y，Zhang J，Wu C，Li D，Zhang Y，Zhou T，Chen Y，Liu X，Li C，Wang L，Jia B，Liu J，Feng B，Cai J*，Pei D*. Efficient Induction of Neural Progenitor Cells from Human ESC/iPSCs on Type I Collagen. Sci China Life Sci，2021，64(12): 2100-2113. (IF=9.1，Q1)，Liu P，Yuan J，Feng Y，Chen X，Zhao L*. Ferroptosis contributes to isoflurane-induced neurotoxicity and learning and memory impairment. Cell Death Discovery. 2021，7(1):72. (IF=7，Q2)，Liu P，Luo G，Dodson M，Schmidlin CJ，Wei Y，Kerimoglu B，Ooi A，Chapman E，Garcia JG，Zhang DD*. The NRF2-LOC344887 signaling axis suppresses pulmonary fibrosis. Redox Biology. 2021，38: 101766. (IF=11.4，Q1)，Liu P*，Wu D，Xiao H，Zhou Y，Zhao L，Feng Y*. NRF2 regulates the sensitivity of human NSCLC cells to cystine deprivation-induced ferroptosis via FOCAD-FAK signaling pathway. Redox Biology，2020，37:101702. (IF=11.4，Q1)，Liu P，Dodson M，Fang D，Chapman E，Zhang DD*. NRF2 negatively regulates primary ciliogenesis and hedgehog signaling. Plos Biology，2020，18(2):e3000620. (IF=9.8，Q1)，Liu P*，Feng Y，Li H，Chen X，Wang G，Xu S，Li Y*，Zhao L*. Ferrostatin-1 alleviates lipopolysaccharide-induced acute lung injury via inhibiting ferroptosis. Cell Mol Biol Lett. 2020，25: 10. (IF= 8.3，Q2)，Liu P#，Tian W#，Tao S，Tillotson J，Wijeratne EMK，Gunatilaka AAL，Zhang DD*，Chapman E*. Non-covalent NRF2 Activation Confers Greater Cellular Protection than Covalent Activation. Cell Chem Biol，2019，26(10):1427-1435. (IF=8.6，Q1)，Liu P，Rojo de la Vega MR，Dodson M，Yue F，Shi B，Fang D，Chapman E，Liu L，Zhang DD*. Spermidine Confers Liver Protection by Enhancing NRF2 Signaling Through a MAP1S-Mediated Noncanonical Mechanism. Hepatology，2019，70(1):372-388. (IF=14，Q1)，Liu P#，Kerins MJ#，Tian W#，Neupane D，Zhang DD*，Ooi A*. Differential and overlapping targets of the transcriptional regulators NRF1，NRF2，and NRF3 in human cells. J Biol Chem，2019，294(48):18131-18149. (IF=4.8，Q2)，Kerins MJ#，Liu P(co-first author) #，Tian W，Mannheim W，Zhang DD*，Ooi A*. Genome wide CRISPR screen reveals autophagy disruption as the convergence mechanism that regulates the NRF2 transcription factor. Mol Cell Biol，2019，39(13): e00037-19. (IF=5.3，Q2)，Liu P，Rojo de la Vega M，Sammani S，Mascarenha J，Kerins M，Dodson M，Sun X，Wang T，Ooi A，Garcia J*，Zhang DD *. RPA1 binding to NRF2 switches ARE-dependent transcriptional activation to ARE-NRE dependent repression. Proc Natl Acad Sci U S A，2018，115(44): E10352-E10361. (IF=11.1，Q1)，科研项目：[1]国家自然科学基金 (82370583)，基于“乳酸代谢-NRF2乳酸化反馈回路”探究非酒精性脂肪肝的发病机制和治疗方法，(经费：49.00万)，2024/01-2027/12，项目负责人，[2] 西安交通大学“青年拔尖人才”计划，NRF2特异性小分子调节剂筛选及代谢调控 (经费：100.00万元)，2021/09-2027/08，项目负责人，[3] 西安市引进海外高层次人才——智力项目 (2022JH-GCRC-0063)，基于荧光偏振技术的靶向药物高通量筛选体系的建立及应用 (经费：20.00万元)，2022/09-2024/08，项目负责人，[4] 陕西省创新能力支撑计划项目 (2023KJXX-033)，基于“NRF2信号通路”的肝脏氧化应激和代谢调控及新型先导化合物研发 (经费：10.00万元)，2023/01-2024/12，项目负责人，[5] 陕西基础科学（化学、生物学）研究院基础科学研究计划 (23JHQ036)，基于“乳酸代谢重编程”探究精神压力加速肿瘤发展进程的关键机制和防治方法 (经费：5.00万元)，2023/01-2024/12，项目负责人，[6] 西安交通大学基本科研业务费项目 (xzy012023120)，“乳酸代谢重编程”在非酒精性脂肪肝发病过程中的作用及机制研究 (经费：10.00万)，2023/01-2025/12，项目负责人，[7] 西安市科技计划项目 (23YXYJ0125)，基于“NRF2-铁死亡信号模型”探究异氟烷介导神经毒性的关键机制和防治方法 (经费：3.00万)，2023/07-2025/06，项目负责人，[8] 国家自然科学基金 (31900547)，NRF2对FOCAD基因在非小细胞肺癌中的表达调控及其机制分析 (经费：25.00万)，2020/01-2022/12，项目负责人，[9] 中国博士后基金特别资助项目(2020T130250)，NRF2 抑制剂在抑癌过程中对FOCAD 基因的调控作用及依赖性分析 (经费：18.00万)，2020/08-2022/08，项目负责人，[10] 中国博士后基金面上项目 (2019M653277)，COX7A1在非小细胞肺癌发展中的变化规律及治疗作用分析 (经费：8.00万)，2019/08-2021/08，项目负责人