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伍妘基因检测

伍妘主任医师

首都医科大学附属北京儿童医院小儿神经内科

1997年毕业于首都医科大学儿科系,2002年获首都医科大学儿科系硕士学位,2008年获首都医科大学儿科系博士学位。从事儿内科及小儿神经的临床医疗、教学、科研工作17年, 积累了丰富的临床实践经验,在核心期刊发表10余篇论著,其中第一作者SCI期刊收录论文3篇,累计影响因子超过5。2003-2007年参加“Acupuncture as the complementary therapy for cerebral palsy children ”临床科研项目(Y410503)。曾参与多部书籍的编写和翻译工作,如《儿科疑难病例临床荟萃》、《当代医学新理论新技术》等,参与多发性硬化等章节编写。于2011年发表《儿童常染色体显性遗传Emery-Dreifuss 肌营养不良症1 例并文献复习》为国内首次报道EMD基因变异。于2013年作为项目负责人获国家自然科学基金科学部主任基金资助,项目名称:儿童良性癫痫伴中央颞区棘波(BECT)患儿语言功能磁共振网络连接研究,项目号81341041.主攻方向:小儿神经系统免疫性疾病、癫痫、神经肌肉病、脑性瘫痪等。
伍妘 —— 专家简介
1997年毕业于首都医科大学儿科系,2002年获首都医科大学儿科系硕士学位,2008年获首都医科大学儿科系博士学位。从事儿内科及小儿神经的临床医疗、教学、科研工作17年, 积累了丰富的临床实践经验,在核心期刊发表10余篇论著,其中第一作者SCI期刊收录论文3篇,累计影响因子超过5。2003-2007年参加“Acupuncture as the complementary therapy for cerebral palsy children ”临床科研项目(Y410503)。曾参与多部书籍的编写和翻译工作,如《儿科疑难病例临床荟萃》、《当代医学新理论新技术》等,参与多发性硬化等章节编写。于2011年发表《儿童常染色体显性遗传Emery-Dreifuss 肌营养不良症1 例并文献复习》为国内首次报道EMD基因变异。于2013年作为项目负责人获国家自然科学基金科学部主任基金资助,项目名称:儿童良性癫痫伴中央颞区棘波(BECT)患儿语言功能磁共振网络连接研究,项目号81341041.主攻方向:小儿神经系统免疫性疾病、癫痫、神经肌肉病、脑性瘫痪等。

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