教育及培训经历：2010-09至2015-07,福建医科大学,临床医学,学士2015-09至2018-07,北京协和医学院,内科学,硕士2018-09至2021-07,北京大学,临床检验诊断学,博士工作经历：2021-08至今,博士后,北京协和医院检验科科研成就：[1]LinL,ZhangY,PanH,WangJ,QiY,MaY.ClinicalandgeneticcharacteristicsandprenataldiagnosisofpatientspresentedGDD/IDwithraremonogeniccauses.OrphanetJRareDis.2020Nov11;15(1):317.doi:10.1186/s13023-020-01599-y.PMID:33176815;PMCID:PMC7656751.[2]LilingLin,HongPan,YuQi,YinanMa,LingQiu,"ReasonsandResolutionsforInconsistentVariantInterpretation",HumanMutation,vol.2023,ArticleID4955235,11pages,2023.https://doi.org/10.1155/2023/4955235[3]LinL,ZhangK,YangX,LinL,LiX,QiuL.Orthostaticproteinuriaduetoinferiorvenacavainterruptionwithoutnutcrackerphenomenoninanoldobesefemale:acasereportandliteraturereview.BMCNephrol.2023Jul31;24(1):225.doi:10.1186/s12882-023-03279-y.PMID:37525103;PMCID:PMC10391862.[4]林丽灵,潘虹,马祎楠,等.单基因相关全面发育落后和智力障碍的遗传学研究及预防进展[J].中华围产医学杂志,2023,26(06)：514-518.DOI:10.3760/cma.j.cn113903-20230107-00009[5]林丽灵,张英,吴海荣,等.43例单基因全面性生长发育落后/智力障碍家系的产前诊断[J].中华围产医学杂志,2021,24(01)：20-27.DOI:10.3760/cma.j.cn113903-20200810-00764