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【佳学基因筛查】亚历山大病基因筛查包括MLPA吗? - 佳学医生
为什么基因解码级别的亚历山大病(Alexander Disease)基因筛查可以找出未报道的致病性突变位点和类型?...
更新时间:2026年04月02日
【佳学基因体检】B型肌营养不良-糖基连接蛋白病5型基因体检包含大片段缺失吗? - 佳学医生
B型肌营养不良-糖基连接蛋白病5型(Muscular Dystrophy-Dystroglycanopathy , Type B, 5)基因体检是找临床大夫做还是找测序基因码机构来做?...
更新时间:2026年04月02日
【佳学基因诊断】神经管缺陷基因诊断是查遗传还是查突变? - 佳学医生
神经管缺陷(Neural Tube Defects)基因诊断为什么基因解码师比遗传咨询师讲得更透彻?...
更新时间:2026年04月02日
【佳学遗传分析】Faden-Alkuraya型脊椎干骺端发育不良遗传分析是检查几号染色体异常 - 佳学医生
Faden-Alkuraya型脊椎干骺端发育不良(Spondyloepimetaphyseal Dysplasia, Faden-Alkuraya Type)发生与基因突变有什么关系?...
更新时间:2026年04月01日
【佳学分子诊断】女儿的特定语言障碍5型是遗传自谁的? - 佳学医生
特定语言障碍5型(Specific Language Impairment 5)的定义及分类...
更新时间:2026年04月02日
【佳学基因检查】肌萎缩侧索硬化症26伴或不伴额颞叶痴呆基因检查如何明确治愈肌萎缩侧索硬化症26伴或不伴额颞叶痴呆的吗 - 佳学医生
导致肌萎缩侧索硬化症26伴或不伴额颞叶痴呆(Amyotrophic Lateral Sclerosis 26 with or Without Frontotemporal Dementia)发生的基因突变是如何影响疾病的发生的?...
更新时间:2026年04月03日
【佳学基因查体】眼球运动失用症基因查体所检测的基因和突变位点数量 - 佳学医生
纠正眼球运动失用症(Ocular Motor Apraxia)突变产生的效果的药物是不是靶向药物?...
更新时间:2026年04月01日
【佳学基因解析】1p21.3微缺失综合症基因解析有没有1p21.3微缺失综合症 - 佳学医生
根据1p21.3微缺失综合症(1p21.3 Microdeletion Syndrome)突变,现在和未来可以选择的治疗方法有哪些?...
更新时间:2026年04月01日
【佳学基因解码】家族性腺瘤性息肉病基因解码多少钱 - 佳学医生
先做家族性腺瘤性息肉病(Familial Adenomatous Polyposis)基因解码,为什么找到精准治疗药物会更有针对性?...
更新时间:2026年04月02日
【佳学分子解码】表现各异的临床表征为X连锁108型智力发育障碍的初诊及确诊带来了什么困难? - 佳学医生
X连锁108型智力发育障碍(Intellectual Developmental Disorder, X-Linked 108)发生与基因突变有什么关系?...
更新时间:2026年04月01日
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