我家孩子6岁确诊,刚吃一周青霉氨就过敏,朋友们有没有类似经历,怎么办,绝望中,望朋友们相告...

更新时间:2019年10月23日

我是没有活下去的希望 真心不想活了...

更新时间:2019年10月23日

我媳妇是肝豆患者 血小板很低现在 50左右。医生建议切脾,不知道怎么办。到底是切好还是不切好。有经历的患者能说说你们的建议么吗...

更新时间:2019年10月23日

更新时间:2019年10月23日

我儿子9岁检查出谷丙96 谷草61 铜兰蛋白0.20正常(0.25-0.66) 肩部有抖动 其余正常...

更新时间:2019年10月23日

我老婆26岁,结婚之前一切正常。去年开始手有点颤抖,在我们这有个中医说是甲状腺有问题。一直调理例假顺便调理手颤抖(我媳妇例假不正常,结婚后胎停育两次),这段时间媳妇例假又不准了,而且手比之前颤抖的还厉害,并且头有时还跟着抖。昨天我们又去了医...

更新时间:2019年10月23日

12年发病,症状溶血性贫血,肝硬化,腹水,有kf环,在上海新华医院诊断为肝豆状核变性,后去安徽神经病学研究所附属医院隔几年就去排铜治疗并且坚持忌口,坚持吃药,恢复的还不错。现在在中国医科大学读书,快毕业了,准备读研。虽然每次吃那一堆药的时候...

更新时间:2019年10月23日

我是肝豆患者,可以生孩子吗,我怕遗传给孩子,俗话是药三分毒、吃药的时候怀孩子影响大吗?会不会生出来不健康或者抵抗力差,有谁生过孩子了现在孩子健康的给点意见,我是女的肝豆 肝性22岁、我男朋友26岁正常。...

更新时间:2019年10月23日

我家宝儿去年出现说话口齿不清,留口水的症状,今年在北京301医院查铜兰蛋白是7.6,双眼都有KF环,大夫说是肝豆,让我们吃青霉胺,因为刚开始没有买到这个药,就吃大夫开的一种营养大脑的药和叶酸,孩子基本控制住了流口水,说话也好些,从上周买到青...

更新时间:2019年10月23日

小宝贝查出肝豆早发现反倒是好事,因为可能很多其他症状可能都没出现呢,可以控制。我家2岁入园体检查出转氨酶300+,后通过铜蓝蛋白和基因检测确诊,从去年8月份开始吃硫酸锌,控制低铜饮食,现在转氨酶已正常。主要是跟幼儿园沟通好,饭菜也要低铜,甚...

更新时间:2019年10月23日