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囊性纤维化如何治疗?得了囊性纤维化怎么办? - 佳学医生
基因解码导读:囊性纤维化(cysticfibrosis,CF)是一种由基因引起的遗传性疾病,其特征在于粘稠的粘液积累,损伤身体许多器官。囊性纤维化最常见的症状和体征包括对呼吸系统的进行性损伤和引起慢性消化系统疾病。囊性纤维化致病基因鉴定,可...
更新时间:2025年12月15日
Russell-Silver综合征的基因检测及精准治疗 - 佳学医生
RSS是一种罕见的先天遗传性疾病,主要特征为身材矮小,且通常在身体二侧呈现左右不对称。 需要进行基因检测...
更新时间:2025年12月15日
马凡氏综合征多大发病?为什么会得马凡氏综合征? - 佳学医生
马凡氏综合征(Marfan综合征)是一种少见的先天性遗传性结缔组织疾病,又名蜘蛛指(趾)综合征, 俗称蜘蛛病,这是一种令人惋惜的“天才病”,患者通常拥有异于常人的体型,似乎是上天给予他们的礼物,令他们在各个领域发挥出色;又似乎是对他们开的一...
更新时间:2025年12月15日
色素失禁症宝宝如何科学有效治疗?明确病因是关键! - 佳学医生
色素失禁症(incontinentiapigmenti,IP),又叫色素失调症、Bloch-Sulzberger病。是一种少见的存在于性染色体上的一个基因病,可以随着血缘的延续而在家族中传递。佳学基因色素失禁症致病基因鉴定,可精准、快速明确...
更新时间:2025年12月15日
肺癌|目前治疗肺癌的靶向药有哪些? - 佳学医生
对于肺癌患者,肺癌靶向治疗相比于化疗毒副作用小,有较高的选择性和安全性,能够最大程度延长患者的生存期,是一种高效的肿瘤治疗方法。但是,不是所有肺癌患者都可以服用靶向药,哪些人适合服用靶向药进行治疗呢?需要进行肺癌靶向用药指导基因解码明确。...
更新时间:2025年12月15日
专家建议:针对白化病,早期基因诊断很重要! - 佳学医生
白化病(albino)是一类罕见的遗传性基因病,主要临床症状为患者视网膜无色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或黄白色。佳学基因白化病致病基因鉴定,可精准、快速明确患者发病的基因原因,根据致病基因寻找、设计治...
更新时间:2025年12月15日
基因解码:乳腺癌什么情况下需要进行靶向治疗? - 佳学医生
乳腺癌是女性发病率最高的恶性肿瘤,严重威胁着女性的健康。如今,靶向药物已经越来越受到乳腺癌患者的重视,希望通过靶向药物能够获得更好的治疗效果。所以,更多的患者会在靶向治疗前选择乳腺癌靶向用药指导基因解码,基因解码会比基因检测更全面,更准确,...
更新时间:2025年12月15日
特发性肺动脉高压的病因有哪些?基因检测为什么查不出? - 佳学医生
特发性肺动脉高压(IPAH)是指肺血管阻力增加,引起持续性肺动脉压力升高,多年轻人发病。患者早期并没有明显症状,一般情况下,患者从出现症状到被确诊平均需2年的时间,严重延误了患者的最佳治疗时机。佳学基因特发性肺动脉高压致病基因鉴定基因解码,...
更新时间:2025年12月15日
都说癌症药早发现早治疗?早期如何发现?治疗无效怎么办? - 佳学医生
结直肠癌是胃肠道中常见的恶性肿瘤,居我国癌症发病率第三位。如果癌症发现的及时,早期结直肠癌患者的5年生存率可达90%以上。目前,临床上用于治疗结直肠癌的靶向药物有很多种,患者在选择前,需要通过结直肠癌靶向用药指导基因解码寻找最适合自己的靶向...
更新时间:2025年12月15日
脆性X染色体综合征基因筛查骗局?基因筛查为什么查不出? - 佳学医生
脆性X染色体综合征(FragileX Syndrome,FXS),又称脆性X综合征、fra(x),是一种仅次于唐氏综合征的遗传性智力低下疾病,由基因突变引起,基因序列变化的不同导致患者智障程度有所不同。佳学基因脆性X染色体综合症致病基因鉴定...
更新时间:2025年12月15日
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